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娶泰超正變性皇后 土豪哥曝「欲仙欲死」！網讚好性福
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這是真愛來著！許多人可能覺得變性人的感情路會走得比較坎坷，但現在有一名泰國變性人皇后妮莎（Nissa Katerahong），幸運地嫁給了大陸土豪鮑哥，還不避諱和外界分享兩人的「房事生活」，甜蜜的氛圍閃瞎眾人。
▼（圖／翻攝自騰訊視頻）
對於外界關心的房事生活，鮑哥表示完全不會影響，並解釋，其實妮莎全身上下的器官就和一般的女人一樣，甚至很多人認為變性人容易因賀爾蒙失衡早死，鮑哥澄清，只需要2年打一次雌性激素，活到80歲都不是問題。
（封面圖／翻攝自妮莎IG）
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她手抖10年竟不抖了｜健康321
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巴金森病患者有救了！張美燕39歲就罹患「早發型巴金森病」，單側手異常抖動。10年間吃了上萬顆藥物，卻在藥物蜜月期後發生抽蓄亂動，有時甚至失控撞牆，生活無法自理。幸運的是，在接受一項最新外科手術後，她竟然再也不抖了，而且外觀還看不出傷口，究竟是什麼手術這麼神？
原來是「深層腦部刺激術」（DBS）把她的後半生給救了回來！DBS手術是1990年歐洲特別針對巴金森病患所研發，用極精密手術將2條直徑約1毫米的電極植入腦部，再以電流刺激，讓腦內細胞正常放電。DBS傷口小、治療時間短且風險較傳統手術低，可免除藥物副作用。手術後張美燕驚呼「真的不抖了」，感謝新科技幫助她脫離非人生活，改善身體抖動狀況。
據統計，「巴金森病」是僅次於癌症、心血管疾病的第三大殺手，原因是腦內分泌多巴胺的細胞退化，導致身體不自主抖動，好發在60歲以上的長者，年輕人也可能得病，目前全台有10萬人罹病。中國醫藥大學附設醫院神經部主任蔡崇豪表示，有下列症狀就要小心罹患巴金森病。
台灣大學附設醫院神經部主治醫師戴春暉表示，巴金森病依照病情嚴重程度分為4個階段，初期可透過藥物控制獲得改善，但過了藥物蜜月期，病患就會進入「藥物治療困難」階段，吃再多藥也無法改善顫抖症狀。嚴重者甚至產生異動症，如毛毛蟲般不自主扭動，長期下來病人與家屬身心俱疲，此時正是考慮深層腦部刺激手術的時機，手術後可以大幅改善病人巴金森病患抖動的狀態。
DBS手術臨床施行至今超過15年，104年在台灣被納入健保給付項目。只要符合標準，經醫生判定是典型巴金森病、發病5年以上、無失智症且達藥物無法控制階段，都可申請補助，病患可省下近50萬元的手術費用。
目前台灣提供免費諮詢機構有台大巴金森症暨動作障礙中心（電話撥打02-23812138、02-23123456分機66052）、台灣巴金森之友協會（電話撥打02-2381-2138）。全台巴金森病診療醫院總覽詳見「支藝樺健康321」。
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